CDC加持！赛立复成为中国首个通过CDC安全检测的NMN品牌

继获得浙江省医学科学院毒理安全检测报告之后，赛立复NMN再次通过浙江省风险安全评估，获得浙江省疾病预防控制中心颁发的CDC风险评估报告。这是唯一一个获得中国最高安全认可的进口NMN品牌。

赛立复NMN

早在2016年，赛立复已经与哈佛大学医学院教授David Sinclair进行科研合作，同年，赛立复研发出赛立复NMN，虽然已获得多项国际第三方权威机构认可，但为进入中国市场，让消费者放心，赛立复NMN在中国也进行了各种安全检测。

据了解，NMN本身是无毒无害的物质，然而由于工艺的不同，导致生产过程中存在有毒物质的残留，因此，在中国上市之前，赛立复NMN被拿去浙江省医学科学院进行8个月的口服安全性毒理实验测试。

根据赛立复公开的检测报告结果显示，赛立复NMN每一项毒理安全检测正常。长期、大量地服用赛立复NMN，未对哺乳动物造成任何毒性作用；对细胞而言，未显示有致突变性；不具有生殖毒性作用，没有致畸效应；没有任何工艺上残留的毒性物质。

赛立复NMN浙江省医学科学院毒理安全检测报告书

通过了毒理检测之后，赛立复NMN再次被送到浙江省疾病预防中心，开始了安全风险评估报告的检测。

为什么要做这么多次的安全检测呢？因为毒理检测是实验性的检测，而这次送检的安全风险评估是属于人体安全性检测，检验赛立复NMN在人体吸收后是否会造成任何的安全风险。

评测结合分析了诸多国外发达国家主管部门对NMN的安全风险评价情报，且收集了大量的科研文献和海外消费者的长期食用情况，结合了产品本身的生产加工情况分析、毒理学报告等资料信息，进而得出对人体安全性的结论。

该报告检测的内容包括：

（一）成分分析报告：包括主要成分和可能的有害成分检测结果及检测方法；

（二）卫生学检验报告：代表性样品的污染物和微生物的检测结果及方法；

（三）毒理学评价报告；

（四）人群资料：美国FDA与其它发达国家卫生主管部门、科研机构发表的相关科学研究结果；

（五）食用与使用情况：美国FDA与其它发达国家卫生主管部门发布的安全性检索与综述，以及产品在发达国家销售与食用的情况；

（六）摄入性评估：根据科学试验及科学分析方法得出的摄入性安全评价；

安全性评估意见：按照危害因子识别、危害特征描述、暴露评估、危险性特征描述的原则和方法进行，最后得出的产品整体安全性评估结论。

评估结果得出，赛立复NMN各项指标合格，人体吸收以后不会造成任何安全性的风险。2019年12月，赛立复正式拿到浙江省安全风险评估报告书。

浙江省疾病预防控制中心，简称浙江CDC，是一家直属于浙江省卫生厅的卫生事业单位，具有监督管理职能，承担政府公共卫生技术管理等工作。它是国家卫生健康委员会（原国家卫生部）指定的新食品原料风险评估技术机构，属于国家级别的检测中心，更具权威性。

浙江CDC为政府主管部门，出具的文件为官方文件，其数据与结论非常严谨，里面提到的信息是可以被其它政府职能部门直接认可而无需再验证。

赛立复ProNMN

赛立复NMN从上市到现在，口碑一直稳步上升。且赛立复凭借过硬的科研水平，研发出纳米微球技术的ProNMN，更是将吸收率和转化效率提升到了极致，更重要的是对肠胃虚弱的消费者特别友好，因此双11获得了众多消费者的青睐，双12来临，赛立复ProNMN即将迎来新一波的抢购热潮。

郑重声明：此文内容为本网站转载企业宣传资讯，目的在于传播更多信息，与本站立场无关。仅供读者参考，并请自行核实相关内容。